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　　综合美媒报导，美国FDA为因应Delta变种新冠病毒，已核准免疫力较弱者可注射第三剂辉瑞或莫德纳疫苗的紧急使用授权，医生未来可评估包括器官移植者及部分癌症患者等免疫力缺陷者，是否需要增强防护力接种第三剂疫苗，目前研究显示约50%器官移植患者对于现已核准疫苗的剂量并为无抗体反应，其他免疫力正常者接种疫苗则已有充分保护力，无需额外接种第三剂新冠疫苗，FDA亦正研究未来是否需增加剂量以因应变种病毒的发展。

　　法国已于本年4月提供免疫力低者接种额外剂量的疫苗，德国及匈牙利亦决定予以效仿，至以色列等国则已核准为免疫力较弱者接种第三剂；拜登政府预计本年9月初FDA将完全核准辉瑞疫苗，惟FDA决定暂不扩大单剂娇生新冠疫苗的紧急使用授权，要求娇生先提供两剂疫苗安全性及有效性的临床实验数据，预计本年8月底公布结果；美国国家卫生院(NIH)则正针对接种第三剂疫苗是否可增强防护力进行研究，预计将在本年秋季公布研究结果。

　　美国拜登总统于本周三接见联合航空公司及凯萨医疗机构的CEO，鼓励更多私人企业跟进联邦政府，要求员工接种新冠疫苗，以加快新冠疫苗接种率，减缓具高度传染力的Delta变种病毒疫情，拜登于两周前更宣布联邦政府员工需接种疫苗或每週进行新冠检测，同时许多企业开始延后员工重返办公室计画，另包括加州、纽约市及哥伦比亚特区等地方政府已要求员工接种疫苗，美国退伍军人事务部亦要求第一线员工需接种疫苗，美国国防部则要求美国军人于本年9月中前接种疫苗。