本次融资的资金将首要用于安靖和加强公司厚实的研制管线，推进血液肿瘤和实体肿瘤产品的持续临床开发，持续跋涉前期药物自主研制的才华，并进一步增强公司在亚太商场的商业化运营实力。现在，德琪医药已建立了一条丰富的研制管线，包含6个临床阶段的产品和6个临床前阶段的项目，并获得了多项重大展开： 　　- ATG-010(selinexor)是全球首个口服选择性核输出蛋白抑制剂(SINE)。美国FDA于2019年7月赞同selinexor与低剂量地塞米松联合医治难治复发性多发性骨髓瘤习气症(RRMM)，并于2020年6月赞同selinexor单药医治难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。现在，ATG-010正在我国进行难治复发性多发性骨髓瘤和难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的注册临床研讨。该药物用于其他多种实体肿瘤(包含KRAS骤变的实体肿瘤)和血液肿瘤的医治计划也已推进到临床后期。临床前研讨标明核输出蛋白(XPO1)抑制剂能有用医治带着KRAS骤变的多种肿瘤。