美国食品药物管理局(FDA)宣布通过首款可在家自行检测的新冠肺炎套组-聚焦小康-城镇统筹规划网

　　综合美媒11月18日报导，美国食品药物管理局(FDA)宣布核准Lucira 公司新冠检测套组的紧急使用授权，係美国首款获准可在家自行採样及检测新冠肺炎的检测工具，预计半小时内即可获得检测结果。先前美国FDA授权的检测工具仅能自行在家採样，惟仍需送至检测中心方能知道检测结果。

　　美国FDA授权14岁暨以上的疑似病患均可在家使用该套组自行採样及检测，至医疗院所则被授权使用该套组检测所有年龄层的疑似病患，惟仍需医师处方笺方能使用，LUCIRA公司表示该套组订价将在50美元以下。