美国各大医院表示，由于礼来药厂(Eli Lilly & Co.)研发的Bamlanivimab新冠肺炎疗法用药供应有效，可能将限制具有重症风险或是免疫系统尚未产生抗体的病患使用。
美国食品药物管理局(FDA)于上週批准礼来Bamlanivimab新冠肺炎抗体疗法的紧急使用授权，适用对象为最近诊断轻度或中度非住院病患。FDA的紧急使用授权范围包括65岁以上患者，以及因潜在疾病如糖尿病、肥胖而有重症风险的病患，惟不得使用于已住院的新冠肺炎患者。
联邦政府日前以每剂1,250美元的价格向礼来购买30万剂的Bamlanivimab，然专家估计，根据FDA批准的适用对象，这些剂量可能仅够供应1星期的美国感染患者使用。
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